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大连子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌提供120个靶向药物基因、化疗敏感性及PD-L1表达的全面检测,指导个性化治疗方案。

适用人群

  • 针对子宫内膜癌病理报告,希望寻找更多靶向或免疫治疗方案的您。
  • 完成初步治疗后,希望评估复发风险并进行长期预后监测的您。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的您。
  • 在大连接受治疗,但对标准治疗方案反应不佳,希望探索新路径的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的治疗选择做好信息准备的您。
  • 主治医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整治疗策略的您。

检测内容

这个检测就像一个为您的子宫内膜癌组织进行一次深度‘基因身份普查’。它主要分析三个方面:第一,检测120个与肿瘤发生发展相关的基因,寻找是否有适合靶向药物的‘靶点’,比如某些特定的基因突变;同时评估‘微卫星不稳定性’和28个同源重组修复基因,这与免疫治疗和特定靶向药的疗效相关,并筛查可能与林奇综合征相关的线索。第二,分析一些可能与常用化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案选择提供参考。第三,通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)有较好的反应。它能帮助发现潜在的治疗机会和评估预后,但请注意,它检测的是提交样本时的基因状态,肿瘤可能随时间变化,且检测结果需要由专业医生结合您的全面情况来解读和应用。

检测流程

采样过程相对便捷。您需要提供一份含有肿瘤的样本,可以从四种类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片,或者穿刺活检组织。如果以上组织样本无法获取,也可选择采集外周血(约10毫升)。采集血液样本通常不需要严格空腹。组织样本的获取由临床操作完成,可能会有轻微不适或疼痛感,具体请遵从医嘱。您可以在大连的合作机构直接采样,或者按照指导将符合要求的样本(特别是组织样本)安全邮寄至检测实验室。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,在专业实验流程和质量控制下进行,技术本身具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的操作规范以确保检测过程的安全可靠。报告中的基因变异解读基于当前权威的数据库和医学研究。需要理解的是,任何检测都存在技术极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,有极小的漏检可能。检测结果主要反映所提供样本的基因状况。如果检测结果与您的临床表现有较大出入,或者未能发现预期中的变异,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

详细流程

  1. 在大连通过线上或电话进行咨询,确认检测细节并提交申请。
  2. 根据您的情况,选择并提供合适的样本(组织或全血)。
  3. 样本(特别是邮寄样本)送达实验室后,进行登记与质检。
  4. 实验室对合格样本进行基因提取、建库和高通量测序。
  5. 生物信息团队分析测序数据,识别基因变异并进行解读。
  6. 生成包含检测结果、用药提示和遗传风险评估的正式报告。
  7. 报告出具后,您会收到通知,可通过线上平台查阅电子报告。
  8. 建议您携带报告与您的主治医生进行深入沟通,制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有可用靶向药,是不是就白做了?
您好,并非如此。一个“阴性”的结果同样具有重要价值。它可以帮助医生排除一些无效的治疗选项,避免不必要的药物副作用和经济花费。同时,报告中的其他信息(如化疗相关基因、MSI状态、PD-L1表达等)仍能为治疗提供关键指导。
报告里的专业术语看不懂,有简单的总结吗?
有的。报告通常会包含一份“检测结论摘要”,用精炼的语言概括核心发现,比如是否存在有明确用药指导意义的基因突变、微卫星状态、PD-L1表达水平以及相关药物提示等。
这个价格在全国都一样吗?在大连做会不会更贵?
您好,检测机构的定价通常是全国统一的,不会因城市不同而改变定价。无论您在大连还是其他城市,通过同一机构官方渠道购买,套餐的公开标价应是一致的。最终费用取决于您选择的机构,而非城市地域。
检测价格一万多,如果结果出来没有可用药,这钱是不是白花了?
您好,检测的价值不仅在于找到“可用药”。明确“没有靶向药可用”本身就是一个关键结论,能让您和医生避免无效尝试,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,预后和遗传风险信息对长期健康管理至关重要。它提供的是全面的决策信息。
检测过程中,我能随时查询进度吗?
当然可以。从样本签收开始,您就可以通过我们提供的专属查询链接或联系您的服务顾问,实时了解样本的检测进度,包括“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”、“数据分析”、“报告审核”等关键节点,整个过程透明可查。

注意事项

  • 下单前请务必确认能获取并提交符合要求的肿瘤组织或血液样本。
  • 若提供组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解借出切片或组织的流程。
  • 邮寄组织样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
  • 检测费用为13140元,需自费承担,无法使用医保报销。
  • 从实验室收到合格样本之日起,约10个工作日可出具检测报告。
  • 报告为专业医学信息,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 如果您有已知的遗传性肿瘤家族史,请在申请时告知咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

田** 已验证 化疗前检测

二次手术前医生推荐做的,说能看看有没有新的突变和免疫治疗机会。价格比我第一次手术时做的普通检测贵不少,但技术确实更新更全了。结果真的发现了新的可用药突变,手术方案也做了微调。从治疗大局看,这笔投入是必要的,如果为了省钱而错过关键信息,反而更不值。

机构回复

完全理解您对价格的考量。肿瘤存在异质性和进化,二次治疗前进行更全面的检测至关重要。很高兴检测结果为您的治疗策略提供了新的、有价值的线索。祝您手术顺利,早日康复!

2026-05-2613人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,对这类检测流程有点担心。但这次体验很好,他们寄来的采样包包装特别专业牢固,还附了详细的寄回指引和顺丰到付单,连保温箱都准备好了,我们只需要打个电话叫快递上门,真的很为用户着想。

机构回复

您的放心是我们最大的追求。样本安全高于一切,因此我们在包装运输上做了充分设计,并简化用户操作步骤。感谢您对我们细节工作的肯定!

2026-05-2335人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

因为病灶位置比较深,采样有一定难度。医生在超声下调整了好几次角度,非常耐心负责,没有一丝不耐烦,最终成功取到。虽然过程时间稍长一点,但为了取样准确完全理解。这份负责的态度让我对检测结果也更有信心。

机构回复

感谢您在特殊情况下给予的理解与认可。复杂病灶的采样对我们来说是挑战也是责任,医生的耐心与精准是确保后续所有检测环节成功的基石。您的信心是我们前行的动力。

2026-05-219人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,相当于一个月工资了。但考虑到是癌症,该查的还得查。客服说这个套餐是组织样本检测的金标准组合了。最后报告提示了一个中低风险突变和PD-L1表达,医生说要密切观察。虽然没给出立即的用药方案,但指明了监控重点,也算值了。

机构回复

感谢您的选择。精准检测的价值不仅在于立即用药,也在于风险分层和长期管理。您的结果对制定个体化随访方案很有意义。我们会继续努力,让检测价值更凸显。

2026-05-1131人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我对治疗前的检测特别看重。这次因为合并子宫内膜问题做了这个套餐。最满意的是其准确性,与之前大医院做的部分检测结果交叉验证完全一致,但速度更快。这让我对后续治疗更有信心了。

机构回复

非常感谢您的深度认可。检测结果的准确性与可靠性是我们的生命线,通过严格质控和平台验证来保障。很高兴我们的服务能为您这样的资深患者带来信心与便利。

2026-05-184人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

整体不错,但感觉价格偏高。虽然知道检测成本高,但对我们普通家庭来说还是笔不小的开支。不过,服务对得起这个价格,环境优雅,人员素质高,报告也详细。如果能有分期付款或者一些公益援助项目就更好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,也一直在积极探索与各方合作,希望能为有需要的患者提供更多的支付选择或援助渠道。您的建议对我们非常重要。

2026-05-0546人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

上个月在你们这做的子宫内膜癌基因检测,结果出来得挺快,报告也详细。帮我对比过几家,感觉你们这个120基因的套餐项目比较全,尤其是PD-L1检测也给包进去了。之前咨询的另一家大机构同样的项目要贵不少,而且出报告周期更长。你们的客服跟进很及时,解释得也明白,这点比有些冷冰冰的机构强多了。对于我们患者来说,清楚明白、性价比高真的很重要。

机构回复

感谢您的信任与认可。我们始终坚持为用户提供精准、全面的基因检测服务,并优化流程以缩短报告周期。专业的遗传咨询团队全程跟进,确保您能清晰理解报告内容。您的满意是我们持续进步的动力,祝您早日康复。

2026-04-1674人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体不错,报告准确度应该很高,医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了,下载和打开有点慢,而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验,会方便很多。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题,技术团队正在对报告生成引擎进行优化,以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式,敬请期待。

2026-02-2648人觉得有用

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