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肿瘤基因检测泌尿系统肿瘤

大连双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4500元

适用人群

泌尿系统肿瘤99基因NGS检测,覆盖99个基因SNV/INDEL/CNV/FUSION,指导靶向、免疫用药及预后评估,价格4500元。

适用人群

  • 晚期或转移性膀胱尿路上皮癌患者,需评估HER2扩增及FGFR突变以确定靶向治疗机会
  • 肾癌患者(尤其透明细胞型),需检测VHL、PBRM1、SETD2等驱动基因指导免疫治疗决策
  • 前列腺癌转移性去势抵抗性(mCRPC)患者,需筛查HRR基因突变以判断PARP抑制剂适用性
  • 泌尿系统肿瘤复发或进展后,急需新治疗方案及免疫超进展(HPD)风险评估的患者
  • 临床医生对免疫治疗反应不确定时,需综合免疫正相关基因突变及HPD基因状态辅助决策
  • 家族史明确或年轻发病的泌尿肿瘤患者,需胚系突变分析以指导亲属风险筛查

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泌尿系统肿瘤(膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌)相关的99个基因进行全面分析。检测突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。核心覆盖基因涵盖靶向用药相关(ERBB2、FGFR2/3、HRR通路如BRCA1/2、ATM等)、免疫治疗预测相关(正相关基因如POLE、ARID1A、PBRM1;负相关基因如STK11、B2M、JAK1/2;超进展HPD相关基因如MDM2/MDM4扩增、EGFR、DNMT3A突变)及预后评估基因(TP53、VHL、SETD2等)。检测可发现与维迪西妥单抗、T-DXd、Erdafitinib、PARP抑制剂等靶向药物匹配的突变,以及免疫治疗获益或风险信号。不能检测非编码区变异、甲基化状态、基因表达水平或肿瘤微环境细胞组成,亦不涵盖全部罕见突变位点。

检测流程

检测样本为石蜡贴片(肿瘤组织)及配套血液(白细胞),无需空腹。组织样本由病理科提供即可,血液采集方便快捷。在 大连 本地合作的医疗机构或病理中心完成采样后,样本可常温寄送至实验室。全程无需患者特殊准备,仅需配合医生完成组织切片及静脉采血。报告周期约2-3周。

准确性说明

检测基于NGS技术平台,经内部质控及双样本对照(组织+血液)确保准确性。结果经专业生物信息学分析及临床注释,阳性突变(如ERBB2扩增、HRR基因致病突变)有明确靶向或免疫治疗指导意义;阴性结果可排除对应靶点,避免无效治疗。HPD基因阳性提示免疫治疗需谨慎,可联合化疗或抗血管生成方案降低风险。检测不涉及有创操作,安全性高。后续需由临床医生结合影像、病理及整体状况综合判读。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(晚期/转移性泌尿肿瘤、复发进展、需免疫或靶向决策)
  2. 患者签署知情同意书,提供病理组织石蜡贴片及静脉血样本
  3. 样本在 大连 本地采样点或医院采集后,冷链运输至检测实验室
  4. 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建及目标基因捕获
  5. 采用NGS平台进行高通量测序,平均测序深度覆盖99个基因全部外显子及关键内含子
  6. 生物信息学分析,识别SNV、INDEL、CNV及FUSION,比对公共数据库及内部注释
  7. 生成检测报告,包含靶向用药、免疫正/负相关、HPD基因及MSI/MMR状态解读
  8. 报告经临床遗传学家审核后发送至主治医生,医生结合患者情况制定个体化方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在大连,父亲是肾癌患者,术后一直用靶向药,这个检测能帮他评估耐药后换什么药吗?
可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤基因,包括VHL、PBRM1、SETD2等肾癌驱动基因及HRR通路。如果耐药后出现新突变(如mTOR通路激活),报告会提示相应靶向药。建议与主治医生沟通送检石蜡贴片+血液双样本。检测周期约2-3周。
我在大连,母亲是膀胱癌患者,已经用过维迪西妥单抗效果不好,这个检测能帮她找其他靶向药吗?
可以。本检测覆盖FGFR2/3、Nectin-4、Trop-2等靶点基因。如果维迪西妥单抗(HER2 ADC)耐药,检测可能发现FGFR突变(对应Erdafitinib)或Trop-2高表达(对应Sacituzumab Govitecan)等新靶向机会。建议送检新近的肿瘤组织样本。
我在大连,这个检测能评估我肾癌的免疫超进展风险吗?
可以。本检测专门覆盖了免疫超进展(HPD)相关基因,包括MDM2/MDM4扩增、EGFR突变和DNMT3A突变。如果检测到这些基因突变,提示免疫治疗后可能出现肿瘤加速进展的风险,需谨慎使用PD-1/PD-L1抑制剂。这项评估对肾癌患者的免疫治疗决策非常重要。
报告里没提FGFR突变,是不是就不能用Erdafitinib了?
是的,Erdafitinib仅适用于FGFR2/3基因突变的尿路上皮癌。您的报告未检出FGFR突变,意味着该靶向药不适用。但不必担心,检测覆盖了HER2、HRR等其他靶向基因,例如若HER2阳性,可选择维迪西妥单抗(RC48)或T-DXd。请根据报告中的靶向用药建议与医生探讨其他方案。
检测结果如果为阴性(无可用突变),费用能退吗?
本检测为全面筛查99个泌尿肿瘤基因,无论结果是否发现可用突变,检测流程和成本已实际发生,因此无法退费。即使结果为阴性,报告仍包含MSI状态、免疫正/负相关基因及HPD风险评估等信息,对后续治疗(如是否使用免疫治疗)仍有重要参考价值。建议您收到报告后,与医生结合临床情况综合解读。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊泌尿系统肿瘤(膀胱癌、肾癌、前列腺癌)患者,不用于健康人群筛查
  • 样本需为肿瘤组织石蜡贴片,且肿瘤细胞含量≥20%以确保检测可靠性
  • 检测结果需结合临床病理、影像及患者整体状况综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 免疫超进展(HPD)相关基因阳性时,不代表绝对禁用免疫治疗,需医生权衡获益与风险
  • 胚系突变分析仅针对HRR等已知致病位点,不覆盖全基因组或全外显子
  • 检测周期约2-3周,需提前规划治疗决策时间线
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

梁** 已验证 淋巴瘤患者

检测过程体验不错,独立房间采样私密性好。但检测中心的位置对于不开车的我来说有点偏,地铁出来后还得走一段。门口如果能有个更清晰的公共交通指引标识就好了。内部专业,外部交通指引可以更贴心。

机构回复

谢谢您的认可与建议!关于交通指引的提示,我们立刻完善,会在预约确认信息中和现场入口处增加更详细的指引,方便搭乘公共交通的用户。

2026-05-267人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

我主要是看中这个检测包含遗传性肿瘤基因的筛查部分。家里有好几位亲属有相关病史,我一直很担心。报告不仅分析了我的情况,还对家族遗传风险做了评估,并给出了针对性的筛查建议。感觉是为我们整个家族的健康买了一份‘说明书’。

机构回复

感谢您从家族健康管理的角度选择我们的服务。遗传性肿瘤基因筛查的意义深远,事关一个家族的长期健康。很高兴我们的报告能为您提供清晰的指导和安心。

2026-05-2312人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

整个服务流程规范,价格在同档次产品中算是合理的。但我觉得如果能把一些高级分析,比如免疫治疗疗效预测,做成可选模块可能会更好,这样需要的人可以加选,不需要的人也能节省一点费用,灵活性更高。现在这样打包,对部分人可能有点功能过剩。

机构回复

非常感谢您提出的模块化建议,这确实是个很好的方向,能更好地满足个性化需求。我们会将您的建议反馈给产品部门,作为未来优化的重要参考。

2026-05-2123人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

体检发现PSA升高,非常恐慌。为了不盲目穿刺,先做了这个基因检测看看血液里的肿瘤信号。价格不便宜,但比起穿刺的痛苦和风险,觉得这个钱可以花。结果 thankfully 没发现典型癌变信号,建议密切观察。暂时松了一口气,继续观察吧。

机构回复

感谢信任!将液体活检用于辅助临床决策、避免不必要的侵入性检查,是一个很好的应用场景。很高兴能为您提供有用的参考信息,请遵医嘱定期随访。

2026-05-1122人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

发现体检PSA指标异常后非常紧张。预约了咨询,医生讲解得非常通俗,把99个基因的意义和可能对应的治疗方案方向都捋了一遍,虽然有些专业,但听完心里有底了。决定做检测,图个明白。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您理清思路。将复杂的基因信息转化为易懂的临床指导,正是我们努力的方向。检测报告出来后,我们会有专家为您详细解读,请放心。

2026-05-187人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

父亲确诊前列腺癌后需要做基因检测,我们担心医院流程复杂耽误时间。结果医生帮忙对接后,检测机构的专员直接来医院病理科协调蜡块切片,我们家属几乎没操心,两天就完成取样送出了,非常高效。

机构回复

感谢您的评价!我们与全国多家医院有深度合作,配备专业的临床支持团队,就是为了帮助患者家庭简化院内流程,争取宝贵的治疗时间。后续有任何需要请随时联系我们。

2026-05-057人觉得有用
吴** 已验证 复查用户

老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!

2026-04-1830人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

叔叔肾癌,化疗前做的检测。最满意的是报告里对‘证据等级’的标注,比如哪些药是NCCN指南推荐的,哪些是临床数据支持但还未写入指南的,都标得一清二楚。这样和医生商量时,我们心里更有底,知道该怎么权衡选择。

机构回复

您观察得非常仔细。我们坚持将临床证据等级透明化地呈现,正是为了帮助患者和医生在复杂的治疗选择中,做出更知情、更科学的决策。感谢您的反馈。

2026-02-2238人觉得有用

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