大连肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大连被诊断为肿瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
- 在大连进行常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗方案。
- 在大连已完成手术，想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
- 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态，了解免疫治疗适用性。
- 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
- 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面：第一，检测164个与靶向药相关的基因，查找基因上的特定变化（如突变、融合），这些变化如同‘钥匙孔’，能判断相应的靶向药（‘钥匙’）是否可能有效。第二，评估肿瘤的‘免疫环境’，通过分析TMB（基因突变数量）、MSI（基因修复状态）和PD-L1蛋白表达水平，来判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是，检测结果提供的是用药可能性和指导信息，具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织，也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成，您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在大连，您可以通过合作的检测机构直接送样，或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快，不会占用您太多时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性，能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程，不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读，但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符，或发现意义未明的基因变化，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
- 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包，尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容及数据用途。
- 报告出具后，其专业解读应与临床医生共同完成。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (8条，均分4.8)
病人是结直肠癌晚期，时间紧迫。这个检测套餐出结果的速度真的救了急，从送检到拿到报告没超过10天。而且PD-L1检测用的是22C3抗体，和目前主流免疫药物配套，结果直接就能用，不用医院再测一遍，省了不少事。
机构回复
您提到了关键点！我们采用经FDA批准、与药物伴随诊断一致的检测方法（如22C3），就是为了确保结果能被临床直接采纳，避免重复检测，为治疗抢出时间。祝患者治疗顺利！
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
术后复查医生让做，说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小，但想想为了监测病情，该做还得做。检测范围广，连一些不常见的突变也查了，心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力，并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航，祝您康复顺利！
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
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