为什么建议检测

• 症状与其他肝病很相似，仅凭表象容易误判
• 明确基因原因，有助于制定更精准的个性化方案
• 可以评估家庭成员是否存在相同的遗传风险
• 了解是否为遗传性，对未来生育计划有重要指导
• 早期基因确诊，为未来可能的新方法提供准备
• 避免因未知病于是进行不必要的检查和尝试

什么是转甲状腺素蛋白淀粉样变性

很多朋友在体检时发现肝功能异常，或者感觉身体乏力、眼睛发黄，可能没意识到这与一种名为“转甲状腺素蛋白淀粉样变性”的遗传病有关。简单说，这是一种由于TTR基因变异，导致身体产生的蛋白质结构错误，在肝脏等器官中堆积，最终影响功能的疾病。它在人群中不算非常普遍，但有家族遗传性。早期发现并积极干预，能大大延缓其对生活质量的影响，避免发展到严重的器官损伤。

症状表现

• 不明原因的皮肤或眼白发黄，即黄疸
• 经常感觉极度疲劳，休息后也难以缓解
• 腹部不适或疼痛，特别是右上腹肝区位置
• 尿色持续加深，像浓茶或酱油的颜色
• 皮肤出现难以解释的瘙痒感
• 感觉恶心、食欲不振，体重无故下降

会遗传吗

这是一种常染色体显性遗传方式。通俗讲，如果父母一方携带致病变异，子女就有50%的几率遗传。因此，当一位家庭成员确诊后，其父母、子女、兄弟姐妹都有必要进行遗传风险评估。对于有计划孕育下一代的夫妇，如果一方携带变异，可以通过遗传咨询了解生育选择，以科学方式降低孩子患病的风险。

在哪里可以做

检测会分析您基因的所有外显子区域，来寻找TTR等可能与您症状相关的基因变化。通常只需抽取您的静脉血作为样本。如果您一位家人先做，之后其他家人可能需要补测以明确遗传来源，即家系分析。单人检测费用大约3500元，家系分析约8800元，均为自费内容，无法使用医保。在大连，您可以前往合作的检测服务点采样，或通过邮寄样本的方式完成。一般2-4周可以收到详细的检测分析报告。